COVID-19 в Химках

Новости городского округа Химки
Sosed
Администратор
Сообщения: 45
Зарегистрирован: 31 май 2021, 18:03

COVID-19 в Химках

Сообщение Sosed »

Адреса_вакцинации_01.07.2021.jpg
В связи со скачком заболеваемости коронавирусной инфекцией в Химках все больше желающих поставить прививку от вирус COVID-19.

Несмотря на это, в пунктах вакцинации работа идет в штатном режиме. Для тех, кто хочет сократить время ожидания, рекомендуем обратиться в мобильные пункты вакцинации, развернутые в торговых центрах «Хофф», «Лига», «Гранд». Мобильные пункты работают ежедневно с 14:00 до 17:00, кроме воскресенья.

Не забудьте взять с собой паспорт, СНИЛС и полис ОМС.
Sosed
Администратор
Сообщения: 45
Зарегистрирован: 31 май 2021, 18:03

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sosed »

4 469 случаев заболевания коронавирусной инфекцией выявлено в Подмосковье с 7 по 9 августа. В том числе 1 487 случаев заболевания – за минувшие сутки.
Химки 9959 (+58)
Всего на настоящий момент в Московской области выявлено 398 698 случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 462 человека. Выздоровели и выписались 328 618 человек.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

1 223 случая заболевания коронавирусом выявлено в Подмосковье за 13.09.21г.

Всего на данный момент в Московской области выявлено 403 427 случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Скончался 7 551 человек. Выздоровели и выписались 335 997 человек.

Химки  10137  (+1)
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

КАКИМИ ВАКЦИНАМИ ПРИВИВАЮТ? МОЖНО ЛИ ВЫБРАТЬ?

Сделать прививку можно любой из имеющихся в наличии трех вакцин:
  • Спутник V (Гам-КОВИД-Вак)
  • ЭпиВакКорона
  • КовиВак
Sputnik V

«Спу́тник V» ([спу́тник ви]; «V» от англ. victory — «победа»; регистрационное наименование — «Гам-КОВИД-Вак», лат. Gam-COVID-Vak) — комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

В основе вакцины использован аденовирусный вектор со встроенным в него фрагментом генетического материала SARS-CoV-2, кодирующий информацию о структуре S-белка шипа вируса. Сам фрагмент генетического материала безопасен для человека, но при этом способен обеспечить формирование устойчивого антительного и клеточного иммунного ответа к вирусу. Ввиду применяемой технологии «гетерологический прайм-буст» (heterologous prime-boost) препарат состоит из двух компонентов, в состав которых входят рекомбинантные аденовирусные векторы на основе двух различающихся сборок аденовируса человека.

Вакцина была зарегистрирована 11 августа 2020 года Министерством здравоохранения Российской Федерации (регистрационное удостоверение номер ЛП-006395), на основании результатов клинических исследований фазы I/II. Данные результаты исследований были опубликованы позже, 4 сентября 2020 года в журнале «The Lancet». Безопасность вакцины также была показана промежуточными результатами III фазы испытаний, а затем — результатами мониторинга здоровья провакцинированного населения в России и в других странах (от нескольких тысяч до нескольких миллионов человек в каждой), в том числе для лиц старше 60 лет. В июле 2021 года начато также исследование безопасности вакцины для подростков.

2 февраля 2021 года в журнале «The Lancet» были опубликованы промежуточные результаты исследования фазы III, согласно которым эффективность вакцины «Спутник V» составила 91,6 %, а эффективность вакцины против средней или тяжёлой степени COVID-19 — 100 %. После этого вакцина получила разрешение на ввод в гражданский оборот сроком на 5 лет. По предварительным результатам испытаний эффективности вакцины для пожилых было установлено, что она обеспечивает одинаковую защиту для лиц старше 60 лет и даже старше 80 лет. В апреле 2021 года было заявлено, что по результатам анализа данных 3,8 млн россиян, провакцинированных обоими компонентами «Спутника V», эффективность этой вакцины составила 97,6 %. Данные об эффективности вакцины, в том числе и для лиц старше 60 лет, подтверждаются результатами вакцинации в других странах. Кроме того, по данным разработчиков и независимых исследований, «Спутник V» эффективен против различных штаммов коронавируса.

Помимо «Спутника V», в оборот выпущена однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт», которая представляет собой первый компонент «Спутника V». По данным исследований, эффективность «Спутника Лайт» составляет 79,4 %.

Для предоставления населению точной и актуальной информации о вакцине был создан официальный сайт вакцины sputnikvaccine.com с информацией на девяти языках. Стратегическим инвестором в разработке и производстве вакцины выступил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). По состоянию на июнь 2021 года, вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в 67 странах.

В России для жителей РФ вакцинация «Спутником V» бесплатная. Массовая вакцинация препаратом стартовала в России в декабре 2020 года.

ЭпиВакКорона

Российская пептидная вакцина против COVID-19, разработанная ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора». Название «ЭпиВакКорона» расшифровывается как «ЭПИтопная ВАКцина против КОРОНАвирусной инфекции».

Вакцина представляет собой суспензию для внутримышечного введения. В состав вакцины входят три пептида (маленьких искусственно синтезированных белковых фрагмента), которые соединены с крупным белком-носителем и адсорбированы на гидроксиде алюминия. Пептиды вакцины копируют участки S-белка коронавируса SARS-CoV-2.

По заявлению учёных, разработавших вакцину, она обеспечивает выработку узкоспециализированных антител на специфичные содержащиеся в этой вакцине антигены. Защитный титр антител, вырабатываемых после вакцинации «ЭпиВакКороной», неизвестен, а сохраняются они, согласно заявлению разработчиков, не менее 6 месяцев (однако у половины привитых они уже не обнаруживаются через 9 месяцев). При этом стандартные тесты на антитела не определяют наличие антител после вакцинации «ЭпиВакКороной». Для их выявления предназначены специальные тест-системы «SARS-CoV-2-IgG-Вектор». «Вектор» не разглашает, какие именно антитела выявляет его тест-система. На 5 августа 2021 года не опубликовано ни одной научной работы, которые бы доказывали, что тест-система «Вектора» выявляет именно те антитела, которые способны нейтрализовать живой коронавирус.

Защищает ли вакцина от болезни (имеет ли она эпидемиологическую эффективность), остаётся неизвестным до того, как будут подведены итоги третьей фазы клинических исследований. Эти исследования должны показать, способна вакцина предохранять людей от заражения COVID-19. Они начались в ноябре 2020 года с участием более чем трёх тысяч исследуемых. Планируется, что промежуточные результаты третьей фазы клинических испытаний будут объявлены в конце 2021 или начале 2022 года.

«ЭпиВакКорона» была введена в гражданский оборот до того, как кончилась вторая фаза клинических исследований. При этом опыт широкого применения пептидных вакцин в мировой медицине отсутствует. Эффективность вакцины, а также ввод вакцины в гражданский оборот до завершения клинических испытаний подвергаются критике рядом отечественных и зарубежных специалистов. В связи с подозрениями в неэффективности, а также в наличии конфликта интересов вакцина стала объектом гражданских и журналистских расследований. Некоторые учёные и активисты выступают за приостановление использования «ЭпиВакКороны» до проведения независимой проверки

КовиВак

Российская инактивированная вакцина против COVID-19 на основе вируса SARS-CoV-2 производства ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН».

Выпускается в ампулах по 0,5 мл (1 доза). Условия соблюдения холодовой цепи от +2 до +8°С. Срок годности — 6 месяцев. Курс вакцинации предусматривает двукратное внутримышечное введение с интервалом 2 недели.

В 2020 году ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" начали разработку вакцины против COVID-19. Это вакцина «КовиВак» на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2 с гидроксидом алюминия в роли адъюванта. По состоянию на декабрь 2020 года проведены доклинические испытания и начаты клинические исследования.

Вирус для производства был выделен у больного, проходившего лечение в филиале ГКБ № 40 г. Москвы (в Коммунарке). Технология производства этой вакцины подразумевает культивирование вируса SARS-CoV-2, что требует соблюдения определённых требований биологической безопасности. Вирус инактивируется, или убивается, с помощью химического реагента бета-пропиолактона.

I / II фазы клинических исследований, а именно изучение переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины проводились на нескольких сотнях добровольцев в четырех городах: Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Санкт-Петербург. Испытание вакцины было начато в августе 2020 года и представляло из себя двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование на добровольцах в возрасте 18—60 лет. На момент 12 июня 2021 года результаты испытаний ещё не опубликованы ни в одном рецензируемом научном журнале, поэтому достоверно утверждать что-либо об эффективности и безопасности вакцины с опорой на опубликованные данные нельзя. В то же время, доктор медицинских наук, руководитель отдела общей вирусологии и лаборатории молекулярной биологии вирусов Центра М. П. Чумакова Георгий Михайлович Игнатьев, в интервью от 5 марта 2021 года сообщил, что публикации готовятся и скоро появятся в научной периодике. По предварительным итогам клинических исследований второй фазы, у порядка 80 % добровольцев сформировались антитела. Это означает, что у 20 % добровольцев антител не появилось. При этом директор центра им. Чумакова Айдар Ишмухаметов озвучил чуть другие данные: только у 15 % привитых к установленному сроку, а именно 28-му дню после прививки, не выработались защитные антитела. Предполагается, что это может произойти позднее.

Фаза III клинических испытаний, которая должна показать, может ли вакцина предохранять от инфекции, была начата 2 июня 2021 года. Предполагаемая дата окончания испытаний — 30 декабря 2022 года. В испытании должно принять участие 32 тысячи человек, исследование предполагается открытым и не рандомизированным, группа плацебо не предусмотрена. Защищает ли вакцина от болезни, останется неизвестным до того, как будут подведены итоги клинических исследований третьей фазы.

Центр имени М. П. Чумакова РАН подал документы во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на преквалификацию созданной им вакцины «КовиВак». Прохождение преквалификации - необходимый этап для того, чтобы препарат участвовал в программе ВОЗ по закупке медицинских средств и их распределению в странах с ограниченными ресурсами. В процессе преквалификации ВОЗ оценивает качество, безопасность и эффективность лекарственных препаратов. Программа преквалификации проводится на безвозмездной основе сотрудниками ВОЗ и включает оценку данных по безопасности, эффективности и качеству препаратов в форме регистрационного досье, а также аудит предприятия на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP). Однако такую преквалификацию до сих пор не получила ни одна вакцина, не имеющая результатов третьей фазы испытаний.

Разработчик «КовиВак» в интервью, данном 2 июня 2021 года, считает, что судить об уровне эффективности вакцины пока рано и призвал дождаться окончания испытаний для оценки эффективности. Клинические исследования должны показать, работает ли вакцина и способна ли она предохранять людей от COVID-19. Третья фаза клинических испытаний была начата 2 июня 2021 года и предполагается быть законченной 30 декабря 2022 года.

Сами разработчики накопили несколько вариантов названий, среди которых есть предложение назвать её «ЧуВак» (от Чумаков+вакцина). Однако в оборот вакцина вошла под нейтральным именем «КовиВак».

28 января 2021 года, по словам вице-премьера России Татьяны Голиковой, было запланировано, что регистрация вакцины произойдёт в середине февраля 2021 года. Тогда же и было озвучено официальное название вакцины. Вакцина «КовиВак» зарегистрирована Минздравом РФ 19 февраля 2021 года (регистрационное удостоверение № 006800), что было обнародовано М. В. Мишустиным 20 февраля 2021 года на совещании Правительства РФ. Затем около месяца потребовалось на контроль качества уже выпущенных партий, в марте 2021 года порядка 100 тысяч доз вакцин поступило в гражданский оборот. По словам заместителя гендиректора по проектной деятельности и инновациям центра Константина Чернова, в год планируется выпускать около 10 млн доз вакцины «КовиВак».

25 марта 2021 года Минобрнауки сообщило о начале производства вакцины на площадке Центра имени Чумакова. Максимальная стоимость вакцины составит 4330 руб. за 10 доз.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

4 028 случаев заболевания коронавирусной инфекцией выявлено в Подмосковье с 14 по 16 августа. В том числе 1 362 случая заболевания – за минувшие сутки.

Химки  10205  (+13)

Всего на настоящий момент в Московской области выявлено 407 455 случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 579 человек. Выздоровели и выписались 340 788 человек.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

949 случаев заболевания коронавирусом выявлено в Подмосковье за сутки.

Химки  10309  (+38)

Всего на данный момент в Московской области выявлено 410 972 случая заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 612 человек. Выздоровели и выписались 346 219 человек.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

776 случаев заболевания коронавирусом выявлено в Подмосковье за сутки.

Химки  10525  (+31)

Всего на данный момент в Московской области выявлено 417 392 случая заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 675 человек. Выздоровели и выписались 355 888 человек.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

726 случаев заболевания коронавирусом выявлено в Подмосковье за сутки 26.08.2021г.

Химки  10572  (+47)

Всего на данный момент в Московской области выявлено 418 118 случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 690 человек. Выздоровели и выписались 357 200 человек.
Последний раз редактировалось Sokolov 29 авг 2021, 08:13, всего редактировалось 1 раз.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

786 случаев заболевания коронавирусом выявлено в Подмосковье за сутки 27.08.2021г.

Химки  10605  (+33)

Всего на данный момент в Московской области выявлено 418 904 случая заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 709 человек. Выздоровели и выписались 358 314 человек.
Sokolov
Сообщения: 480
Зарегистрирован: 14 июн 2021, 14:31

Re: COVID-19 в Химках

Сообщение Sokolov »

2 621 случай заболевания коронавирусной инфекцией выявлен в Подмосковье с 28 по 30 августа. В том числе 858 случаев заболевания – за минувшие сутки.

Химки  10647  (+19)

Всего на настоящий момент в Московской области выявлено 421 525 случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Скончались 7 766 человек. Выздоровели и выписались 362 227 человек.
Ответить

Вернуться в «Новости Химки»